Управа за храну и лекове (ФДА) одобрава први светски комерцијално произведен рачун за контролу рађања „Еновид-10“, који је направила компанија Г.Д. Сеарле из Чикага, Илиноис.

Развој "таблете", како је постало популарно познато, иницијално је наручила пионирка за контролу рађања Маргарет Сангер, а финансирала насљедница Катхерине МцЦормицк. Сангер, који је 1916. отворио прву клинику за контролу рађања у Сједињеним Државама, надао се да ће подстаћи развој практичније и ефикасније алтернативе контрацепцијским средствима која су се у то време користила.

Почетком 1950-их Грегори Пинцус, ​​биохемичар из Фондације за Ворцестер за експерименталну биологију, и Јохн Роцк, гинеколог са Харвард Медицал Сцхоол, започели су с радом на контроли контрацепцијске пилуле. Клиничка испитивања пилуле, која је користила синтетички прогестерон и естроген за сузбијање овулације код жена, започета су 1954. 9. маја 1960. ФДА је одобрила таблету којом је Американкама додељена већа репродуктивна слобода.